Вопрос № 374855

Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушени

Последнее обновление

Разбор по буквам:

  • 1-я буква Г
  • 2-я буква И
  • 3-я буква С
  • 4-я буква Т
  • 5-я буква И
  • 6-я буква Д
  • 7-я буква И
  • 8-я буква Н
  • 9-я буква Е
  • 10-я буква М
  • 11-я буква И
  • 12-я буква Я